恰逢6月15日“重癥肌無力關愛日”發起十周年，由中國罕見病聯盟指導、北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心主辦、京東健康提供公益支持的第六屆中國重癥肌無力大會成功召開。
日前，恰逢6月15日“重癥肌無力關愛日”發起十周年，由中國罕見病聯盟指導、北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心主辦、京東健康提供公益支持的第六屆中國重癥肌無力大會成功召開。來自全國各地的近200名重癥肌無力患者、110余位醫學專家，以及公益基金會、政策研究、醫藥產業等領域的嘉賓相聚北京。
作為行業領先的新型醫療健康服務企業，京東健康從2021年國際罕見病日開始即啟動“罕見病關愛計劃”，深化“醫+藥+服務+支付“的生態服務體系，為包括重癥肌無力患者在內的罕見病群體提供更加切實有效的幫助。
重癥肌無力（Myasthenia Gravis，簡稱MG）是一種由神經－肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自體免疫性疾病，這一疾病在我國每年新增約1萬人，任何人都可能后天罹患，影響全身骨骼肌力量，癥狀包括眼皮下垂、視物模糊、說話不清、咀嚼無力、吞咽困難、四肢無力等，一旦發生“危象”，可致患者呼吸困難、危及生命。2018年，全身型重癥肌無力被納入國家《第一批罕見病目錄》。
同時，重癥肌無力患者如能及時科學治療，可走向康復，并回歸正常生活，因此早診斷、早干預、做好長期健康管理十分重要。但由于社會認知不足，多年前患者常常遭遇誤診、漏診，求醫之路十分漫長。在今年“重癥肌無力關愛日”期間，京東健康針對重癥肌無力開展線上專題公益科普，提升社會認知，讓重癥肌無力患者被看見、被關愛。
患者登錄京東APP搜索“罕見病關愛中心”后，可點擊輪播圖進入重癥肌無力科普專區
目前，重癥肌無力的長期治療仍以膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑為主。其中，膽堿酯酶抑制劑常用的是溴吡斯的明，也是重癥肌無力初始治療的首選藥物。為進一步提升重癥肌無力患者用藥可及性，發揮京東健康在藥品供應鏈方面的優勢，在“重癥肌無力關愛日”期間，京東健康與北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心攜手，為重癥肌無力患者帶來溴吡斯的明藥品的愛心支持，讓更多患者能夠從中受益。
一直以來，京東健康通過全方位的服務體系和持續的創新合作，正在為重癥肌無力等罕見病患者打造一個更加完善、高效的醫療健康服務生態圈。未來，京東健康將繼續攜手各方伙伴，共同推動罕見病領域的進步與發展，為更多患者帶去希望。
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